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贴壁细胞培养时突然飘了很多怎么办？

点击次数：888 发布时间：2024/3/25 14:17:16

同学们有没有遇到这种情况：辛辛苦苦培养了一批贴壁细胞，正准备美美地做实验，有一天突然发现细胞变少了！细胞并不是消失了，而是在培养液中大量漂浮着，像一群失去了方向的气球。你不知道该怎么办，只能无奈地看着细胞越养越少。别担心，小尚会告诉你原因和解决方法，建议速速放入收藏夹以备不时之需！

先，同学们需要了解，细胞漂浮是一个很常见的现象，细胞培养时有部分漂浮但细胞仍然正常生长，这种情况无需特殊处理。特别是呈岛状生长的细胞，漂浮细胞看起来会比较多，保持2-3天换液一次即可，换液的同时漂浮细胞顺便也被清除了。

但如果细胞突然大量漂浮，贴壁的部分明显减少，细胞不再生长，则需要按照下面的内容排查原因并正确处理。

看起来漂浮细胞较多，但贴壁细胞正常生长，并没有受到影响，正常培养即可

细胞大量异常漂浮，贴壁细胞状态不佳，需排查原因

1. 温度影响

细胞不能着凉哦！贴壁比较弱的细胞如果遇到了冷的环境，会皱缩甚至脱落，换液等操作之必须将培养基、PBS等试剂置于37度充分预热。细胞不能靠近冰冷的物品，不要将刚从冰箱拿出的物品放在细胞旁边。冬季尤其需要注意，未开空调的细胞房气温较低，细胞拿出培养箱观察的时间不能太长，否则长时间在低温环境下细胞也容易皱缩脱落。尽量控制观察次数，不要太频繁。

2. 传代操作的影响

若消化操作不当，细胞易受损，终死亡漂浮。细胞在传代消化的时候应该注意中和的时机。一般消化时每隔30s-1min拿出观察，直到部分细胞能自然脱落时再终止消化。避免消化不彻*，强行将细胞吹下造成损伤，同时也避免消过度造成损伤。中和吹打时注意枪头不要与细胞层接触，离心重悬时吹打次数不宜过多，力度要轻柔，吹打时可留少许液体在枪头内，避免产生气泡。