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细胞攻略 | MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)培养教程

点击次数:2920   发布时间:2023/11/6 14:48:19


--细 胞 基 本 信 息---


细胞名称
MDA-MB-231(人乳腺癌细胞)

细胞别称MDA-MB 231; MDA.MB.231; MDA MB 231; MDA MB231; MDA Mb231; MDA-MB231; MDAMB-231; MDAMB231; MDA-231; MDA231; MB231; MD Anderson-Metastatic Breast-231

细胞货号SNL-073

生长特性贴壁

培养条件L15+10% FBS+1% P/S

培养环境空气,100%; 37

细胞简介MDA-MB-231细胞来自患有转移性乳腺腺癌的51岁女性病人的胸水,在裸鼠和ALS处理的BALB/c小鼠中,MDA-MB-231细胞能形成低分化腺癌(III)。MDA-MB-231细胞表达EGF、TGF-α、表达WNT7B癌基因。MDA-MB-231细胞是一种合适的转染宿主。

 

细胞正常生长形态照片

 

  

MDA-MB-231细胞培养注意事项

 

使用L15培养基时不可通入二氧化碳

Leibovitzs-15(L15)培养基的缓冲系统由磷酸盐和游离碱基氨基酸组成,代替了传统的碳酸氢钠缓冲系统,因此适合于空气培养环境。若您使用L15培养基培养MDA-MB-231,培养箱不可通入CO2;如果必须要通CO2,可使用密闭盖培养瓶。

 

可用DMEM代替L15

MDA-MB-231细胞可以用DMEM+10%FBS+1%PS培养体系,若要从L15培养体系替换为DMEM,直接换即可,无需将两种培养基混合过渡。DMEM含碳酸氢钠缓冲系统,使用时需要通入5% CO2

 

细胞生长较慢

MDA-MB-231细胞生长偏慢,注意控制细胞接种密度不要过低。推荐传代比例为1:2。

 

对机械损伤敏感

MDA-MB-231细胞在消化吹打时易受损,需要精细的控制消化操作,吹打次数不宜过多,控制吹打力度轻柔。若控制不好,会导致细胞形态异常、生长速度减慢甚至无法继续传代培养。(详细传代步骤见下文)

 

 

MDA-MB-231细胞传代方法

1. 准备所需的培养基、胰酶、PBS、离心管、培养瓶以及无菌枪头等;(试剂提预热)

2. 抽走培养瓶内培养基,加5mL PBS润洗1-2遍,清除残留培养基;

3. 尽量吸干润洗的PBS后加1mL胰酶,摇晃使胰酶均匀覆盖瓶底,放置培养箱37℃消化;

4. 消化时每隔30s拿出来观察,消化到细胞明显回缩,间隙变大,但未完*脱落时立即加入3-4mL含血清的培养基终止消化,吹落贴壁的细胞;

Tips:注意控制吹打力度轻柔,吹打次数不可过多,避免机械损伤

5. 将细胞悬液转移至离心管中,1000rpm,3min离心收集细胞;

6. 在新的培养瓶中加入适量新鲜培养基;(T25推荐10mL,T75推荐20mL)

7. 离心完成后,弃上清,加入适量新鲜培养基轻轻重悬吹散细胞,将细胞悬液均匀接种至培养瓶中,十字法或8字法混匀,然后放入培养箱中继续培养,注意培养瓶盖透气;

Tips:*传代建议1:2。细胞生长至80%密度时即可传代

 

MDA-MB-231细胞冻存方法

1. 配制程序性冻存液,准备相应数量冻存管并做好标记。

Tips:推荐冻存液配方92%FBS+8%DMSO或92%完*培养基+8%DMSO

2. 先将细胞按传代步骤消化、离心、弃上清,获得细胞沉淀;

3. 加入适量程序性冻存液轻轻重悬细胞,并将细胞悬液转移至冻存管中;

4. 将冻存管放入程序性冻存盒,放入-80℃冰箱过夜;

5. 转移冻存细胞至液氮保存并登记细胞保存位置

Tips:

液氮保存24h后建议复苏一管检测冻存细胞的活性,若活性合格即可长*保存。

程序性冻存液需要配合程序性冻存盒使用,若使用非程序冻存液请按产品说明书处理降温过程。

T25培养瓶长满通常可冻存2-3管,10cm皿长满通常可冻存3-4管。

冻存密度低将导致复苏后细胞状态不佳。

 

MDA-MB-231细胞复苏方法

1. 提将水浴锅预热至37℃,培养基复温至室温或37℃,离心机设置好转速;

2. 将细胞从液氮罐取中出,观察管内无液氮的情况下,捏住管盖,将细胞冻存部分浸入水浴锅迅速摇晃,细胞融化至米粒大小冰块时终止水浴,融化过程不超过2min;

Tips:

若液氮或冰箱距离细胞房较远,细胞需要放在干冰或冰盒上运送至细胞房。

冻存管在液氮长*保存过程中难免渗入液氮,取出细胞时震动不要过大。水浴一定要观察管内是否存在液氮,若有液氮需静置一会待液氮完*蒸发后再水浴。做好防护,避免冻存管炸开导致受伤。

水浴时使用一次性PE手套包住冻存管避免直接接触水源,避免污染。

 

3. 直接将冻存管以离心力150g(约900rpm)左右离心2min,不同离心机具体转速会有差异

4. 离心完成后弃上清,用预热的培养基缓慢加入冻存管,轻柔重悬细胞后接种至培养瓶中,轻轻混匀后放入培养箱;

5. 复苏24h后观察并换液一次,放回培养箱继续培养。

Tips:整个细胞复苏过程在尽可能5-10min内完成。

 

 

MDA-MB-231细胞收货攻略

常温细胞

1. 收货后,拆开外包装,用75%酒精消毒T25瓶表面,放37℃培养箱静置4h以上;

2. 吸走大部分培养基并10-12 mL,显微镜下拍照保存细胞状态照片,观察细胞密度,若细胞密度大于80%即可按比例传代(*传代比例建议1:2),若细胞密度低于70%可以10-12 mL继续培养至细胞密度80%以上再进行传代培养;

冻存细胞

1. 细胞收货后尽快开箱检查,若干冰充足可以取出细胞迅速置于-80℃冰箱(2-3天内复苏)短期保存或液氮中长*保存,若干冰完*挥发建议立即复苏细胞并联系销售人员解决;

2. 冻存细胞建议尽快复苏一管培养检查,以免超出售后期,复苏步骤参考复苏攻略;

3. 复苏一管细胞出现异常及时联系销售人员,在业技术支持的指导下进行下一步操作;

Tips:

1. 细胞收货出现漏液、培养瓶破损、干冰完*挥发等异常情况时,及时拍照联系销售人员;

2. 尚恩生物T25瓶发货的细胞内含对应细胞的完*培养基,可以收集原装培养瓶内培养基经1500rpm离心5min后,取上清于4℃保存用于后续细胞培养;

 

 

 

常见问题及解决方案

细胞密度怎么计算的?

严格意义上,细胞密度需要收集细胞悬液计数细胞数量,但在实际培养过程中,并不需要为了精*控制细胞数量而消化细胞计数。因此,常用的细胞密度指细胞相对于*生长密度的比值,贴壁细胞可以粗略的用细胞所占培养容器底面积百分比表示,即显微镜下观察培养容器底部,有细胞的区域占总区域的百分比值,当然这种表达方式受限于单个细胞生长不同密度时所占面积不同导致并不严谨,但也是相当直观、简便的表现细胞状态的一种方式。

 

NO.2培养过程中细胞碎片较多怎么处理?

1. 细胞内的黑色颗粒是细胞外分泌泡及细胞器折光,这个属于细胞自身特性,无法清除也无法改变,大部分细胞都会有这种现象,只是不同细胞颗粒多少有区别,细胞培养体系不适应、营养缺乏、渗透压异常等均可能导致细胞内颗粒增加,建议使用合适的培养条件。

2. 细胞外的黑色颗粒大部分是细胞碎片和细胞代谢产物,可以先吸走培养基后用PBS润洗清除,再加新的培养基继续培养。润洗不能清除的可以换液清洗后等细胞密度70-80%左右消化处理细胞,消化完成后加完*培养基终止消化,混匀细胞,收集细胞悬液900-1000rpm(约150g)离心3min,弃上清。再加5mL PBS重悬细胞,再离心后,用完*培养基重悬接种到新的培养皿。第二次PBS重悬是为了去除碎片,如果平时碎片比较少,传代时可以省略PBS重悬的步骤;如果碎片很多,建议PBS多洗几次。

 

NO.3细胞具体消化时间是多久?

每个实验室用的胰酶活力及消化步骤、试剂都是不一样,不能完*规定消化时间,以实际消化效果和实验经验为准。 

 

 

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原创作者:武汉尚恩生物技术有限公司

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