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Hoechst 33258染色液2022已更新报价
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详细信息
| 产品名称 | Hoechst 33258染色液 |
| 货号 | SNK-002 |
| 规格 | 10mL/100mL |
| 简介 | Hoechst 33258是一种可以透过细胞膜的荧光染料，其对细胞毒性较低，常用于细胞凋亡检测、细胞常规核染或者DNA染色。该染液可以直接染色活细胞或者组织，也可以染色固定后的细胞或者组织。还可以用于支原体荧光检测，是一种直观、传统的支原体检测方法。 Hoechst 33258的大激发波长为346nm，大发射波长为460nm；Hoechst 33258和双链DNA结合后，大激发波长为352nm，大发射波长为461nm。 检测细胞活性：染色后，活细胞摄入量会低于死细胞，因此活细胞染色强度会略低于死亡细胞，凋亡细胞的细胞核会裂解成多片，可以通过以上现象判断细胞活性。 检测支原体：支原体一般附着于细胞表面，污染的细胞染色后，核外存在大量丝状荧光即说明存在支原体污染。 |
| 使用方法 | 1.活细胞或组织染色 <1>组织样品、贴壁细胞直接加足量染色液，悬浮细胞离心后沉淀用染色液重悬，一般6孔板单孔加1ml染色液，96孔板单孔加100ul染色液即可； <2>细胞于培养环境温度下孵育20-30min，组织样品、贴壁细胞直接去除染色液，悬浮细胞离心弃染色液，然后用PBS清洗2-3次细胞，即可进行荧光检测。 2.固定后的细胞或组织染色 <1>固定后的细胞或者组织用PBS适当清洗以去除固定液，加足量染色液浸没样品； <2>室温孵育2-3min后，用PBS清洗2-3次样品，即可进行荧光检测。 3.支原体检测 <1>细胞正常培养3-4天后，弃培养基，加固定液固定； <2>固定后的细胞用PBS适当清洗以去除固定液，加足量染色液浸没样品； <3>室温孵育2-3min后，用PBS清洗2-3次样品，即可进行荧光检测 |
| 浓度 | 1X |
| 外观 | 液体 |
| 存储条件 | -20℃避光保存 |
| 保质期 | -20℃一年 |
注意事项：
1.该产品属于荧光产品，存在潜在生物致癌性，使用时注意个人防护及废弃物处理。
2.染色后长时间放置荧光可能会淬灭，建议及时观察荧光，染色后短时间保存样本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上，也可以订购尚恩抗荧光淬灭产品SNE-001。
3.该产品仅供科研使用，不得用于诊断或临床实验。
更新时间：2024/5/7 10:25:17
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